凡德他尼(
凡德他尼治疗肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET基因型,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导,因此是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。凡德他尼(Caprelsa)口服吸收缓慢,延长分布广泛,与血浆蛋白结合,体内代谢呈二室模型。健康志愿者终末半衰期10天,患者的药物代谢比健康志愿者更慢,终末半衰期约20天。
不仅仅只是可以针对的基因靶点多,
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2019-01-21
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