乳腺癌患者新药帕妥珠单抗能够在中国上市得益于良好的治疗效果

　　新药审批上市需要基于一定程度的本地区人群的临床研究数据。帕妥珠单抗能够最终走入中国临床实践，因为我们有幸参加了APHINITY、PEONY等国际临床研究，取得了中国人群的数据。我们欣喜地看到并见证了帕妥珠单抗虽然来得有点晚，但很及时，也很迅速。我相信帕妥珠单抗的上市是中国内地HER2阳性乳腺癌患者的福音。

　　另一方面，帕妥珠单抗的到来也对我们的临床思维和临床实践提出了新的要求。我们在即将展开的2019年“CSCO BC诊疗指南”更新修订的专家讨论中，进一步收集和整理相关循证医学证据。HER2阳性乳腺癌的药物治疗选择，包括其在新辅助、辅助和晚期复发转移不同阶段的应用，我们都将综合循证医学证据和药物可及性问题给予科学合理的建议。最后，我们希望有更多疗效肯定的抗肿瘤新药能够尽快通过临床药物研究获得审批上市，进入医保目录，造福更多的乳腺癌患者。

　　通过标准1年的曲妥珠单抗治疗，抑或高危患者选择“曲妥+帕妥”双靶治疗，让更多的患者实现早期治愈目标是治疗策略的关键，因为早期和晚期患者的生存预后不可同日而语，治疗原则也截然不同。我们既要考虑循证医学证据的充分性，也要考虑药物的可及性等问题，才能在合理的时机给予个体化的治疗方案。患者的治疗过程是直播，虽然我们可以回放重播，但无法重新改演，尽量不要让任何一位早期患者错失治愈机会。

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