乳腺癌中,
Sacituzumab govitecan (IMMU-132)是一种可以靶向TROP-2蛋白的
通俗点来说,Sacituzumab govitecan可以靠TROP单抗把化疗药精准地带到肿瘤身边,然后引爆这个化疗药,让它去杀死癌细胞,这样有效率较高,理论上还可以降低对正常组织的副作用。这种药物临床获益率高,甚至能让已经多种治疗方案均失败的患者获得完全缓解,是目前研究人员比较看好的一款药物。
截至目前,该药物已经获得了多项认定:2013年,获得FDA授予的快速通道审评资格认定。2016年,获得FDA授予的突破性疗法认定资格。2018年, FDA接受了该药物的生物制品许可申请并给予其优先审评资格,用于治疗此前至少接受两次治疗的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者。如果获得批准,Sacituzumab govitecan将成为首个用于转移性三阴性乳腺癌治疗的ADC类药物。
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