临床试验设计:试验分为两组,第一组每天服用依维莫司(飞尼妥)(5mg/每天)+特罗凯组(150mg/每天);第二组每周服用依维莫司(飞尼妥)(50mg/每周)+特罗凯(150mg/每天)组。在第一组每天服用依维莫司(飞尼妥)+特罗凯组(74 名)中,9 名患者达到部分PR/ 全部的应答PR(complete/partial response),28 名患者疾病稳定期达9.3 个月;在第二组每周服用依维莫司(飞尼妥)+特罗凯组中(20 名),未观察到肿瘤发生变化,其中7名患者疾病稳定达到9.6个月。
从上述的依维莫司加上
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2019-01-02
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2018-11-13
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