VEGFR抑制剂呋喹替尼可用于结直肠癌患者的治疗

　　和记黄埔研发的呋喹替尼于2018年9月被中国NMPA获准上市，单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者。

　　结直肠癌是我国发病率第三高的肿瘤，和群雄并起、重磅频出的肺癌和乳腺癌不一样，结直肠癌药物领域却显得有些青黄不接，整体治疗情况不佳，连在其他多个领域纵横捭阖的PD-1抑制剂都有点乏力，没有取得重大突破，一线用药大多数是氟尿嘧啶类、奥沙利铂等化疗药物，二线多为针对于VEGF、EGFR的生物单抗，三线耐药后基本属于空白阶段。

　　呋喹替尼通过强效抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）1、2、3，能够限制肿瘤新血管的生成，高效、低毒、适合联合用药是呋喹替尼区别于其他已获批的小分子VEGFR抑制剂的优良特性，有望成为全球同类最佳的能够治疗多种实体瘤的VEGFR抑制剂。

　　不过18年11月呋喹替尼治疗晚期NSCLC的Ⅲ期临床试验（FALUCA）结果有些差强人意，与安慰剂相比，呋喹替尼在所有次级终点显示统计学显著改善，不过主要研究终点OS未显示显著增加。对于呋喹替尼来说，想要在anti-VEGF治疗中脱颖而出，未来还任重道远。

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