晚期卵巢癌患者治疗是否可以首选PAPR抑制剂奥拉帕尼？

　　2018 ESMO大会上公布III期SOLO1试验结果：初诊携带BRCA1/2基因突变的晚期卵巢癌患者，与安慰剂相比，奥拉帕尼（olaparib，Lynparza）维持治疗疾病进展或死亡风险降低了70％。研究数据同时发表在《新英格兰医学杂志》上。

　　晚期卵巢癌在标准治疗后3年内通常会复发，复发阶段在很大程度上已无法彻底治愈。PARP抑制剂奥拉帕尼对复发性卵巢癌有效，但尚不清楚新诊断的晚期卵巢癌的维持治疗（解释一下，就是铂类化疗控制住病情没有进展，继续用药物奥拉帕尼持续治疗）能否改善预后。III期SOLO1试验的目的就是评估奥拉帕尼在初诊晚期卵巢癌维持治疗的结果。

　　奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）于2014年12月获美国FDA批准上市，成为全球获批的首个PARP抑制剂。时隔四年，2018年8月23日，阿斯利康的新型靶向药奥拉帕利（英文名Olaparib，商品名利普卓）在国内获批！这是在中国上市的第一个卵巢癌靶向新药！奥拉帕利这类PARP抑制剂，是近30年来对卵巢癌患者最大的好消息。

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