贝伐珠单抗，商品名安维汀(Avastin)，是世界上第一种抗肿瘤血管生成药物，由基因泰克公司研发，被收购后并入抗肿瘤霸主罗氏版图。该药物于2004年通过FDA批准上市，目前已获批的适应症包括晚期结直肠癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、恶性胶质瘤等；于2010年获得CFDA批准，用于治疗转移性结直肠癌，2015年获批用于晚期、转移性或复发性非鳞非小细胞肺癌的一线治疗。
多项随机对照临床研究表明，安维汀与化疗药物联合使用，一线治疗转移性结直肠癌患者，使患者总生存期延长近5个月；一线治疗转移性乳腺癌，使患者无进展生存期延长1倍；对于非小细胞肺癌患者一线治疗，使晚期非鳞癌的总生存期首次突破1年，而腺癌患者的总生存期更是达到了史无前例的14.2个月；一线治疗卵巢癌，患者无疾病生存时间延长6个月。目前这种治疗方法也被著名的NCCN美国肿瘤治疗指南推荐为转移性结直肠癌的一线治疗方案，已经成为肿瘤治疗的新标准，有望在国内推广。贝伐珠单抗的全球高峰销售额约70亿美金，近年来增速趋于平稳。
国内样本医院销售额为5.8亿元，预计全国市场规模接近20亿元。2017年7月，贝伐珠单抗被纳入医保谈判目录，价格从5176元降到1998元，降幅达到61.4%。目前安维汀是唯一进入医保目录的治疗转移性结肠癌的单抗药物，其降价后销量迎来大幅增长，2018年第二季度销售量同比增长250%，在销量的带动下，销售额也增长了50%，是以价换量的成功案例。
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