贝伐珠单抗联合拓扑替康的治疗效果怎么样？

　　卵巢癌铂耐药型复发指停含铂化疗后6个月以内的复发，已有Ⅲ期临床试验结果表明抗血管生成药物（贝伐珠单抗）联合单药化疗（多柔比星脂质体或拓扑替康）显著延长此类患者的无进展生存期。

　　索拉非尼是一种口服多靶点、多激酶抑制剂，可靶向作用于丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶，一方面索拉非尼可抑制受体酪氨酸激酶（如干细胞因子受体KIT）以及Raf/MEK/ERK途径中丝氨酸/苏氨酸激酶，抑制肿瘤细胞增生，另一方面可通过抑制上游受体酪氨酸激酶（如血管内皮生长因子受体VEGFR和血小板源性生长因子受体PDGFR），抑制肿瘤血管生成。

　　拓扑替康作为二线化疗药物在卵巢癌铂耐药复发治疗中与紫杉醇或多柔比星脂质体疗效相当。那么，索拉非尼联合拓扑替康与拓扑替康单药化疗相比，在铂耐药型复发卵巢癌肿疗效如何？索拉非尼联合拓扑替康在铂耐药型卵巢癌治疗中与拓扑替康单药化疗相比，显著延长其无进展生存期。这项研究进一步支持了抗血管生成靶向药物联合化疗在卵巢癌治疗中的作用。

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