2018年11月28日,美国FDA批准了两款新药上市,分别是安斯泰来(Astellas Pharma)公司的
Xospata是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂,它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用,用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病(AML)成人患者(约占患者总数的三分之一)。FDA曾授予该药物快速通道、孤儿药和优先审评资格,预计未来五年销售额峰值能达到2亿美元。
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