相信
两项大型的随机 Ⅲ 期临床试验研究格列卫治疗不能切除和(或)转移性的 CD117 阳性的胃肠道间质瘤(GIST)的剂量。一项是美国肉瘤联合组S0033研究,共入组746例患者。另外一项是EORTC 62005研究,共入组946例患者。两项研究的设计相似。与传统化疗相比,400mg/d剂量组和800mg/d剂量组格列卫治疗不能切除和(或)转移性的 CD117 阳性的胃肠道间质瘤(GIST)均可延长生存,病控制率和总生存率两组相似,但 800mg/d剂量组毒性大,400mg/d剂量组疾病进展增加剂量用800 mg/d部分患者仍可临床获益。由鉴于此,目前认为格列卫治疗起始用400mg/d剂量,疾病进展可增加剂量用800mg/d。
虽然格列卫/伊马替尼对于
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2018-11-27
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