2015年2月13日,美国FDA批准的抗癌药
2016年5月13日,FDA批准
205研究结果显示,仑伐替尼、依维莫司联合用药组患者无进展生存期为14.6个月,依维莫司单一用药组为5.5个月。联合用药组客观应答率为37%,单一用药组为6%。联合用药组患者总生存率为25.5个月,单一用药组为15.4个月。
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