2005年获FDA批准上市,用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS);2006年,FDA批准了一个新适应症,即合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者;2013年,FDA批准来那度胺用于治疗经两种药物治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请。不过来那度胺最大的市场来源是来自于
得益于市场扩容和用药时程的增加(已晋升为MM一线用药),来那度胺2017年增长17%,销售额达到81.87亿美元。不过,最大竞争对手强生15年推出的CD38单抗给来那度胺带来不小的压力,来那度胺增长速度也开始放慢。
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