以肿瘤细胞表面抗原或受体为靶点治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的药物

　　以肿瘤细胞表面抗原或受体为靶点治疗淋巴瘤：包括人源化抗CD47单抗（5F9）、Brentuximab Vedotin（SGN-35）、Daratumumab（CD38单抗）等。抗-CD47抗体（5F9）联合利妥昔单抗的1b 期试验纳入22例多线治疗后的复发难治非霍奇金淋巴瘤，结果显示5F9联合利妥昔单抗的耐受性良好，5F9每周剂量递增至30mg /kg时，最大耐受剂量尚未达到。2期试验采用的方法为第1周期5F9治疗后给予30 mg/kg（每2周1次）。

　　在所有剂量组中，总有效率（ORR）为50%，完全缓解率（CR）为32%；弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBLC）的ORR和CR分别为40%和27%，滤泡性淋巴瘤（FL）分别为71%和43%。中位随访4.4个月，90%的缓解患者仍维持缓解，1例缓解时间超过13个月。

　　Polatuzumab vedotin为CD79b单抗与抗微管药物。MMAE偶联2期临床试验纳入复发难治且不能耐受自体造血干细胞移植的FL及DLBLC患者各80例。随机给予BR方案（苯达莫司汀联合利妥昔单抗）和Polatuzumab vedotin联合BR方案治疗，结果FL患者中两组的CR率和无进展生存的差异并无统计学意义；而在DLBCL患者中Polatuzumab vedotin组的CR率则由15%升高至40%，中位PFS由2月提高到6.7月，提示针对CD79b靶点的治疗药物在复发难治侵袭性淋巴瘤中具有一定的应用前景。

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