索非布韦疗效受人种影响吗

　　关于索非布韦在治疗晚期肝病的基因型3感染中的功效的已发表的现实世界报道很少，而索非布韦的一般制剂则更是如此。TARGET是一项国际性前瞻性观察性研究，招募了来自美国，加拿大，德国和以色列的学术和社区中心的患有慢性HCV感染并接受过DAA治疗的患者。最近报道了来自基因型3感染患者的结果。

　　在此，排除了未完成规定疗程的患者以及失去随访的患者后，将178例接受索非布韦和利巴韦林治疗的患者纳入分析。肝硬化占一半以上（53.9％）。总体SVR为60.1％，在肝硬化患者中SVR较少。我们的研究是第一个报告真实的，真实的世界经验的案例，该经验是在利巴韦林和聚乙二醇化干扰素-利巴韦林治疗经验丰富且主要是基因型3感染和肝硬化的患者中从利巴韦林过渡到索非布韦仿制药。

　　与HCV-TARGET中报道的相比，在我们的肝硬化患者队列中，SVR显得更高。但是，HCV-TARGET患者主要是白人（82％），而我们的患者都是印度裔。在印度索非布韦的Registrational研究最近报道了患者的基因型3感染索非布韦和利巴韦林（超过90％）处理中高SVR率。

　　此外，最近在印度的一个中心开展了一项观察性研究，对490名接受索非布韦通用配方联合利巴韦林联合或不联合聚乙二醇化干扰素，达卡他韦或莱迪帕韦治疗的患者进行了12或24周的观察研究。76％的患者患有基因型3感染。包括肝硬化患者，并且11.8％的患者先前曾接受过聚乙二醇化干扰素和利巴韦林的治疗。总体SVR率为95.9％，基因3型感染患者的SVR率为96.5％。

　　与未接受过治疗的患者相比，接受过治疗的患者的SVR较低（分别为87.9％和97％，p= 0.005），这是我们队列中未观察到的趋势。对78例基因3型感染患者进行了索非布韦和利巴韦林治疗，其中77例（98.7％）达到了SVR。这项研究是少数使用索非布韦和利巴韦林的通用制剂治疗基因型3感染的研究之一。

　　在我们的研究中证明的SVR与已发表的印度研究相比更具可比性，并且比美国研究（TARGET）高。因此，种族可能会影响疗效。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解：