索非布韦治疗2或3型丙肝肝硬化患者

　　索非布韦联合利巴韦林（RBV）分别治疗12或24周是目前分别感染2型和3型丙型肝炎病毒（HCV）的患者的当前护理标准。但是，在临床试验中，有治疗经验的患者，尤其是肝硬化患者，其持续病毒学应答（SVR）率不理想。我们评估了索非布韦联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林（SOF + Peg-IFN + RBV）对治疗经验丰富的，患有和未患有肝硬化的HCV基因型2和3的患者的疗效和安全性。

　　我们在这项开放标签，非随机，非对照的2期研究中招募了47名患者。主要终点是研究索非布韦联合方案治疗（SVR12）停止后12周时SVR患者的比例。SVR12的总体率为89％。基因型2的患者中SVR12的发生率高于基因型3的患者，分别为96％和83％。有和没有肝硬化的患者中SVR12的发生率相似：对于基因型2，有93％的肝硬化患者和100％的没有肝硬化的患者达到SVR12，而对于基因型3，有和没有肝硬化的患者SVR12的发生率均为83％ 。

　　一名患者因不良事件而终止研究治疗，四名患者出现严重不良事件。常见的不良事件是流感样疾病，疲劳，贫血和中性粒细胞减少。93％的肝硬化患者和100％的非肝硬化患者达到SVR12，而对于基因型3，无论是否患有肝硬化，SVR12的发生率为83％。一名患者因不良事件而中止研究治疗，四名患者出现严重不良事件。

　　井索非布韦方案治疗中常见的不良事件是流感样疾病，疲劳，贫血和中性粒细胞减少。93％的肝硬化患者和100％的非肝硬化患者达到SVR12，而对于基因型3，无论是否患有肝硬化，SVR12的发生率为83％。一名患者因不良事件而终止研究治疗，四名患者出现严重不良事件。常见的不良事件是流感样疾病，疲劳，贫血和中性粒细胞减少。

　　结论：在具有治疗经验的HCV基因型2和3的患者中，不管肝硬化状态如何，索非布韦 + Peg-IFN + RBV的12周给药均具有较高的SVR发生率。没有发现安全隐患。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信上扫描下方二维码了解：