索非布韦和维帕他韦在GT3肝硬化患者中的有效性

　　在临床试验中，无论基因型和纤维化阶段如何，索非布韦/维帕他韦（SOF / VEL）全基因型单片治疗方案在治疗结束后第12周（SVR12）均具有较高的持续病毒学应答（SVR）率。目前尚无关于基因型3（GT3）肝硬化门静脉高压症患者的现实生活数据。这项研究的目的是评估索非布韦/维帕他韦在门静脉高压症GT3肝硬化患者中的有效性。

　　2017年6月至2018年8月，在意大利的五个不同中心，对不伴有病毒唑的索非布韦/维帕他韦的GT3和晚期肝硬化患者进行了12周的索非布韦/维帕他韦治疗，并对其SVR12进行了评估。在评估的227例GT3肝硬化患者中，有205例符合纳入标准，而111例的瞬时弹性成像结果≥20 KPa。

　　SVR12为97.6％（95％CI 94.4–98.9），发生率为99.1％（95％CI 95.7–99）。p= 0.18）。通过食管静脉曲张的分析，无静脉曲张和有静脉曲张的患者的SVR12发生率分别为98.4％和97.1％。在现实生活中，有门静脉高压症证据的索非布韦/维帕他韦GT3肝硬化患者可以达到与没有门静脉高压症患者相当的SVR12水平。这些SVR12发生率与临床试验中补偿性肝硬化的报道相似。

　　在直接作用抗病毒药物（DAA）治疗时代，尽管以12周（SVR12）的速度在全球持续进行病毒学应答方面取得了进步，但基因型3（GT3）感染和肝硬化的患者已成为难以治愈的人群。索非布韦（SOF）（非结构蛋白5B（NS5B）抑制剂）和维帕他韦（VEL）（非结构蛋白5A（NS5A）抑制剂）的单片方案（STR）持续12周证明了在所有基因型中的高临床疗效。这些结果在现实生活中证实。

　　在临床研究中患者的治疗效果的改善也显示在单独专用于GT3研究，包括ASTRAL-3和POLARIS-3分别为95％SVR12速率和96％。在特征明确的GT3肝硬化患者人群中的实际数据仍然有限。更多关于索非布韦维帕他韦的问题，比如索非布韦维帕他韦多少钱，可微信扫描下方二维码了解：