索非布韦的组合使用

　　索非布韦结合另一种药物的DAA进行的II期和III期试验显示，几乎所有治疗的患者，惊人的SVR发生率均接近100％。在这些研究中，索非布韦与PI SMV（COSMOS）52或抗NS5A药物DCV53或LDV（LONESTAR32和ION54-56）组合使用。无论是否包括RBV，两种DAA药物组合均表现出色，导致SVR率介于79％和100％之间。

　　SMV（一种有效的第二代PI）的最新批准为与索非布韦联合试验提供了绝好的机会。 COSMOS研究包括TN和TE队列，其中许多患者患有晚期纤维化。有或没有RBV（均为100％）的索非布韦 + SMV治疗24周，晚期纤维化患者（F3和F4）的SVR12率无差异。 索非布韦 + SMV治疗12或24周的F3和F4患者的SVR12率也没有差异。比较索非布韦+ SMV第12和24周时，TE和TN患者的SVR12无差异。最后，所有组中的SVR12均不受Q80K多态性和基因型1亚型的影响。

　　在进行测试（COSMOS和ION）的情况下，达到SVR的12周治疗不低于24周。此外，如LONESTAR和ION-3数据所确定的那样，现在看来，在没有肝硬化的基因型1患者中，索非布韦与LDV联合使用8周可能与12周一样有效。在表4所示的四个主要的两种DAA组合中，仅索非布韦+ DCV针对基因型2和3进行了测试。

　　但是，2014年欧洲肝病研究协会（EASLD）最近显示的II期数据（ELECTRON 2）表明LDV +索非布韦 + RBV 12周后，有100％（26/26）的TN基因型3例患者达到了SVR12。57但是，如果基因3型患者中排除了RBV，LDV + 索非布韦联合治疗效果不佳。在没有RBV的LDV / 索非布韦治疗12周后，只有25位TN基因型3患者中的16位达到了SVR12。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解：