我们研究了索非布韦,ledipasvir /索非布韦,paritaprevir / ritonavir / ombitasvir和dasabuvir(PrOD)在治疗感染亚型丙型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3或4的不同亚组中的实际效果。我们对从开始使用索非布韦(n = 2986),ledipasvir /索非布韦治疗的17,487例HCV感染患者(13,974例HCV基因型1; 2131例基因2型; 1237例基因3型; 135例基因4型)的数据进行了回顾性分析。
结果:HCV基因型1感染受试者的SVR12达到92.8%(ledipasvir / 索非布韦和PrOD方案之间无显着差异),86.2%基因型2感染者(接受索非布韦和利巴韦林治疗)的百分比为–87.7%,基因型3感染者中有74.8%(接受ledipasvir / 索非布韦加利巴韦林治疗的患者为77.9%,接受Sofosbuvir和聚乙二醇干扰素加利巴韦林治疗的患者为87.0%,接受索非布韦利巴韦林治疗的患者为70.6%,基因型4感染者为89.6%。
在肝硬化患者中,HCV基因型1的患者中90.6%的患者,HCV基因型2的患者占77.3%,HCV基因型3的患者占65.7%,HCV基因型4的患者83.9%达到了SVR12。在先前接受过治疗的患者中,基因型1为92.6%;80基因型2为2%;基因型3为69.2%;基因型4的93.5%达到了SVR12。
在未接受治疗的患者中,基因型1的患者占92.8%;在基因型1的患者中占92.8%。基因型2为88.0%;基因型3为77.5%;基因型4的88.3%达到了SVR12。ledipasvir /索非布韦的八周方案在94.3%的HCV基因型1型感染的合格患者中产生了SVR12。该方案未得到充分利用。
结论:在退伍军人事务国家卫生保健系统中,有1-4%的HCV感染患者基因型为1-4(从75%到93%),达到了SVR12,接近临床试验中报道的结果,尤其是对于1型基因感染的患者。ledipasvir / 索非布韦的8周疗程对合格的HCV基因型1型感染患者有效,并可降低费用。肝硬化和基因型2或3感染者中SVR的改善空间很大。
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