TAF具有组蛋白折叠和PHD指状

　　RNA聚合酶II转录因子TFIID包含TATA结合蛋白（TBP）和一组TBP相关因子（TAFIIs）。 TFIID已针对酵母，果蝇和人类进行了广泛表征，证明了TAFII氨基酸序列和整体分子组织的高度保守性。近年来，已经假定已经鉴定了所有后生TAFII，但是还没有已知酵母TAFII47和yTAFII65的后生同源物。这两个yTAFII均包含一个与yTAFII选择性异源二聚体的组蛋白折叠域（HFD）。我们已经克隆了一种新型小鼠蛋白质TAFII140，其中包含HFD和植物同源结构域（PHD）指，通过免疫沉淀证明它是哺乳动物TFIID组分。 TAFII140显示与果蝇BIP2广泛的序列相似性，我们也证明它是果蝇TFIID的一个组成部分。这些蛋白质是yTAFII47的后生同源物，因为它们的HFD与dTAFII24和人TAFII30选择性异源二聚体，即yTAFII25的后生同源物。我们进一步显示，yTAFII65与果蝇Prodos蛋白（最近描述的潜在dTAFII）共享两个域。这些保守结构域对于体内yTAFII65功能至关重要。因此，我们的结果鉴定了yTAFII47和yTAFII65的后生同源物。

　　转录因子TFIID是RNA聚合酶II准确而受调控的起始所需的一般因子之一。 TFIID包含TATA结合蛋白（TBP）和TBP相关因子。 TAF的子集不仅存在于TFIID中，而且还存在于SAGA，PCAF，STAGA和TFTC复合物中。TAFIIs的功能已使用体外转录系统进行了研究，该系统已提供证据表明它们通过与转录激活蛋白直接相互作用而充当特定的共激活因子。此类研究还表明，TAFII有助于启动子识别和启动子选择性。从TAFII敲除和耗竭实验以及温度敏感（TS）突变体获得的遗传证据表明，TAFII参与酵母和哺乳动物细胞中基因表达的控制，并且它们起着抗凋亡因子的作用。

　　TFIID已针对果蝇，人类和酵母菌进行了表征。初步纯化后，迅速鉴定出许多亚基，并克隆了相应的基因。序列比较允许鉴定共有一个或多个保守结构域的每个物种中的TAFII。这些结构域中的许多都对应于结构基序，例如组蛋白折叠结构域（HFD），β-转导蛋白重复序列和溴结构域，或催化结构域，例如组蛋白乙酰转移酶结构域。这些结果表明，TFIID的组成和组织在酵母和人类之间已经得到了很好的保守。

　　近年来，已经假定已经鉴定了所有哺乳动物TFIID成分。但是，一些观察结果对这一假设提出了挑战。高纯度酵母TFIID的表征已鉴定出两个新的TFIID亚基，在酵母中的同源物，但尚未鉴定到yTAFII65的明显后生同源物。 TAFII65包含一种与yTAFII25选择性异源二聚体的HFD。此外，第二个yTAFII，包含HFD，并且也与yTAFII25选择性地异源二聚。目前，在后生动物中尚未鉴定出yTAFII47和yTAFII65的同源物，但已对人的yTAFII25同源物进行了充分表征，对于果蝇而言，已鉴定出两个同源物。因此，后生TFIID必须包含的异二聚体伴侣，它们被认为是yTAFII47和/或yTAFII65的同源物。

　　在使用yTAFII47 HFD进行的数据库搜索中，我们先前鉴定了具有与yTAFII47相似的HFD的后生蛋白。 在这里，我们描述了小鼠TAFII140（mTAFII140）和hTAFII140，这是一种新型蛋白质，其含有与yTAFII47和植物同源域（PHD）手指高度相似的HFD。 我们显示，小鼠和人类TAFII140 HFDs选择性和直接与hTAFII30异二聚体。 免疫沉淀实验证实，hTAFII140是真正的TAFII，可以在严格条件下用TBP和其他鉴定出的hTAFII从HeLa细胞提取物中进行免疫纯化。 哺乳动物TAFII140与果蝇蛋白BIP2具有很高的序列相似性，后者也包含HFD和PHD指。我们显示，dBIP2 HFD与dTAFII24有选择地直接异二聚化，并且BIP2是dTFIID的一个组成部分。现在taf哪能买到？价格是多少？需要的话可以添加下方的微信二维码。