评估taf单片方案的疗效和安全性的随机研究

　　评估从基于阿巴卡韦/拉米夫定的方案转换为依维戈韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦阿拉芬酰胺单片方案的疗效和安全性的随机研究为了评估在病毒学抑制，HIV-感染者中从基于阿巴卡韦/拉米夫定（ABC / 3TC）的方案转为TAF单片方案的有效性和安全性1感染的成年人。将接受ABC / 3TC加第三种药物。

　　治疗且HIV-1 RNA水平低于50拷贝/ ml的参与者至少连续6个月随机分为2：1，立即转入TAF（即刻切换组） 48周或继续接受ABC / 3TC加第三种药物24周，然后进行TAF24周（延迟开关组）。主要终点是通过食品药品监督管理局（Food and Drug Administration Snapshot）算法在第24周时HIV-1 RNA低于50拷贝/ ml（-12％的非劣效性）。

　　274名参与者的基线特征相似（立即转换组为183，延迟转换组为91）。在第24周时，立即转换组和延迟转换组的病毒学应答分别维持93.4和97.8％，治疗差异为-4.4％（95％置信区间：-9.4至1.9％），证实了自卑。到第24周，各组之间的任何等级的不良事件相似TAF为66％，ABC / 3TC为64％）。

　　与不良事件相关的药物停药发生在4％的受试者转用TAF（由于肾事件而未停药）且没有受试者继续ABC / 3TC的情况。在TAF上，尿白蛋白：肌酐和β-2-微球蛋白：肌酐的肾脏生物标志物比率显着改善。 TAF的自我报告的治疗满意度明显更高。在第24周转用TAF并不逊色于持续的ABC / 3TC和第三种维持HIV RNA抑制的药物。这项研究支持TAF作为有效且耐受性良好的选择参与者从基于ABC / 3TC的治疗方案切换。taf哪能买到？价格是多少？详情可咨询下方微信。