针对非肝硬化taf在其中效果

　　未接受过治疗且患有慢性HBV感染的成年人进行了一项1期试验，他们被随机分配给TDF 300 mg或不同剂量的TAF（8、25、40或120 mg），持续4周。在所有TAF组中，第4周时血清HBV DNA水平的平均降低（分别为8、25、40和120mg组，分别为-2.81，-2.55，-2.19和-2.76 log10IU / mL）类似于TDF组的血流动力学值为（-2.68 log10IU / mL）。

　　此外各组治疗期间的HBV动力学相似。TAF的药代动力学是线性的，并且与8–120mg的剂量范围成比例，但是没有参与者经历3/4级不良事件。当以25mg或更低的剂量给予TAF时，TFV暴露量显着降低，相对于TDF而言超过92％。从这些疗效和安全性数据中，选择25 mg TAF进行3期临床试验。有两项设计相同的3期非劣效性试验正在进行，随机，双盲，跨国试验，自2013年9月以来一直在进行治疗天真和有经验的成人（≥18岁）HBeAg阳性20或阴性的慢性乙型肝炎（CHB）患者。

　　对于HBeAg阳性和阴性组，主要的纳入标准是血浆HBV DNA水平≥20,000IU / mL，男性ALT≥60U / L或女性≥38U / L，且不超过十倍正常肌酐（Cr）清除率的上限和估计值≥50 mL / min（通过Cockcroft-Gault方法）。主要排除标准包括失代偿证据，HCC的存在，丙型肝炎病毒，D型肝炎病毒，HIV合并感染以及特定的血液学和肝功能异常。

　　在这两项试验中，患者每天口服一次TAF25mg或TDF300mg（分别随机分配为2：1），持续96周，此后所有患者均开始接受25mgTAF的开放标签治疗，直到第144周。 -up（384周：8年）正在进行中，以长期评估骨和肾事件的发生率。主要疗效终点是第48周时HBV DNA水平<29 IU / mL的患者比例。疗效的主要结果所示。第48周的次要安全终点包括髋部和脊柱BMD的变化百分比和肾脏参数从基线开始变化。taf哪能买到？现在价格多少？如果有需要可以在我们康安图进行购买，扫描下面微信二维码即可。