TAF或TDF治疗的成年人中空腹脂质变化

　　现在研究是两项随机，双盲，安慰剂对照的国际试验，比较了TAF 10 mg与TDF 300 mg联合ART的起始治疗，两者均与E共同配制。 在单片治疗方案（STRs）中。 HIV-1核糖核酸（RNA）≥1000拷贝/ mL，（eGFRCG）估计的肾小球滤过率（eGFRCG）≥50mL / min且未进行抗逆转录病毒治疗的成年成年人（N = 1733），并且对该人群所有成分的基因型敏感性将2个STR按1：1随机分配以启动TAF或TDF。如前所述，该研究的主要终点是在第48周达到病毒学成功（HIV-1 RNA <50拷贝/ mL）的水平；在第96和144周，受试者继续通过次要终点。

　　美国心脏病学会/美国心脏协会（ACC / AHA）2013汇总队列风险方程用于评估年龄≥40岁而无证据的个体中首次硬性动脉粥样硬化性心血管事件的10年风险已有的ASCVD。该分析的患者年龄从40岁到79岁不等，包括基线时和至少1次基线访视后的数据，以计算ASCVD风险评分。选择ACC / AHA 2013汇总队列风险方程式是基于以下事实：该方程式先前已被证明是4种CVD风险方程式中最准确的（ATPIII和有关Anti不良事件的数据收集） -HIV药物[D：A：D] CVD风险方程式），可从CFAR综合临床系统网络队列中识别1型与2型心肌梗塞（MI）并预测PWH中观察到的MI发生率

　　从基线到第96周，用于表征接受TAF或TDF治疗的成年人中空腹脂质变化的CVD风险特征的主要终点是10年平均ASCVD风险评分根据汇总队列风险方程式得出的年龄在40至79岁的参与者中。 该分析未包括40岁以下的成年人，因为未针对该人群验证合并队列风险方程式。只有基线数据和至少一次基线后访视的数据用来计算ASCVD风险的变化的参与者才包括在内。此分析。

　　在整个人群中受到病毒抑制的受试者比例； 高密度脂蛋白（HDL）<40 mg / dL和HDL≥60mg / dL的参与者比例；预计10年ASCVD风险≥7.5％的参与者比例；根据ACC / AHA 2013胆固醇治疗指南提出的4个标准中的任何1个，有资格接受高强度他汀类药物治疗的参与者比例：和CV不良事件（AEs）和因CV AEs停药。那么taf哪能买到？怎么购买，需要可以扫描下面的微信。