众所周知,
该项多中心、随机对照研究共纳入90例既往ETV治疗产生耐药的、血清HBV DNA水平>60 IU/mL的CHB患者,随机分为TDF(300 mg/d)单药治疗组(n=45)和TDF+恩替卡韦(ETV)(1 mg/d)联合治疗组(n=45)。研究表明,2个治疗组的HBV DNA水平(中位数为4.02 log IU/mL)和HBeAg阳性率(89%)等基线特征具有可比性,所有患者均为ETV耐药变异株感染。除了TDF组中1例患者之外,所有患者均完成了48周治疗。
第48周时,
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2019-03-29
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2017-10-26
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