由于该项试验太长,我们就直接告诉大家这项乙肝实验的结果在关于TAF治疗试验的第120周中,观察到TAF(替诺福韦艾拉酚胺)的安全性特征与第96周继续接受盲法治疗药物的患者相似。此外,在开放阶段接受TAF(替诺福韦艾拉酚胺)的患者的安全性特征与第96周从TDF换用TAF治疗的患者相似,没有特别严重的耐药和副作用产生,而且关于肾脏实验室参数变化和骨矿物质密度(BMD)影响的最新安全性数据也补充到了说明书里。汇总分析显示,TAF(替诺福韦艾拉酚胺)组中,双能X射线吸收法(DXA)评估的骨矿物质密度平均百分比变化也较TDF组改善。
从以上的海外医疗长期研究实验中可以看出,乙肝新药
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2018-08-31
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2018-08-30
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