印度格列卫的毒性不会随时间增长而叠加

　　印度格列卫是一类选择性BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），因其对CML患者的预后改善明显，一经问世，就开创了CML治疗的新时代，同时也开启了肿瘤分子靶向治疗的新时代。2001年，Brian Druker博士在《新英格兰医学杂志》上首次发表了格列卫治疗CML患者的Ⅰ期研究结果。

　　随后，Ⅲ期研究STI571（IRIS）的初期结果揭示，对于初诊CML患者，400 mg qd服用格列卫较干扰素α＋阿糖胞苷的联合治疗更为有效。随着后续研究不断推进，格列卫目前已成为CML治疗的一线金标准。最近，Druker博士和他的同事，再次于3月9日N Engl J Med上在线发表了格列卫治疗初诊CML随机对照研究的10年余随访结果。

　　结果显示，格列卫治疗持续有效，且毒性事件未随使用时间增长而叠加。研究过程中，对治疗无反应、疾病进展、丧失完全血液学反应、无主要细胞遗传学缓解、不能耐受毒副反应、不愿继续进行干扰素α＋阿糖胞苷治疗的患者可转入格列卫治疗。研究进行7年后，只继续格列卫的治疗，之前干扰素α＋阿糖胞苷治疗的患者，如果符合条件，可改为格列卫治疗。

　　详情请访问  格列卫  https://glw.kangantu.com/