新一代ALK抑制剂，
显著延长一线ALK重排患者OS：Overall survival results of ceritinib in ALKi-naïve patients with ALK-rearranged NSCLC (ASCEND-3)2017年FDA批准了塞瑞替尼（Ceritinib）用于ALK重排患者的一线治疗，2018年国家药品监督管理局正式批准塞瑞替尼在中国上市。
2018年ESMO大会更新了ASCEND-3的II期研究的OS以及安全性和疗效等数据。研究共入组124例局晚期或转移性NSCLC患者，其中39.5%存在脑转移，既往接受少于3线非
结果显示mOS为51.3个月，mPFS为16个月，ORR达到63%以上，中位持续缓解时间24个月，常见的不良反应是腹泻、恶心和呕吐，65.3%的患者出现3/4级不良事件，14.5%的患者因不良事件终止治疗。
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