EGFR突变的肺癌应先用一代靶向药还是奥希替尼？

　　奥希替尼又名AZD9291是由阿斯利康公司研发的新型非小细胞肺癌靶向药物，不仅仅可以针对一二代肺癌靶向药物耐药后产生的T790M基因突变，对于我们患者常见的EGFR基因突变也有着非常突出的治疗效果，所以有不少的肺癌患者想知道，基因检测出来EGFR基因突变后我们该选择奥希替尼还是其他的一线TKI靶向药。

　　FLAURA是奥希替尼另一项3期临床研究，纳入来自30个国家的556名既往未接受过任何治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者，评价奥希替尼或者标准治疗（厄洛替尼、吉非替尼）的有效性和安全性。该研究则是要回答EGFR突变的患者先用奥希替尼还是第一代EGFR-TKI的问题。结果显示，与第一代EGFR-TKI相比，奥希替尼组mPFS更长（18.9 vs 10.2个月），刷新了既往所有一线治疗的记录，使疾病进展或死亡风险显著降低 54%，并对脑转移的患者有效。奥希替尼组ORR高达80%，在治疗后 1 年，奥希替尼组仍有64% 的患者持续有效。

　　从上述的海外医疗临床研究我们可以发现直接用奥希替尼可能比第一代EGFR-TKI更好。这些数据充分地说明了奥希替尼的有效性。由于优异的治疗效果，以及在肺癌各个阶段的表现，所以更多的肺癌患者是原因选择奥希替尼/AZD9291进行治疗，不过需要提醒各位患者的是奥希替尼价格也同样昂贵，如果患者用不起可以联系我们康安途，从孟加拉购买正品但是价格低廉的奥希替尼/AZD9291治疗。

　　详情请访问  AZD9291  https://azd9291.kangantu.com