法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴Lexicon制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)内分泌和代谢药物委员会(EMDAC)已于本月17号召开会议,对赛诺菲所提交的SGLT-1/SGLT-2双效抑制剂类降糖药
会议投票结果显示,在Zynquista总体受益是否超过风险方面,该委员会给出了8票赞成、8票反对的意见。该委员会的主要关注点是Zynquista的安全性,尤其是
支持批准Zynquista的部分小组成员投赞成票的前提是FDA会要求风险评估和缓解策略(REMS)来管理DKA,而其他成员只支持批准NDA所包括的2种剂量中的较低剂量。
2019-01-21
2019-01-17
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