在非小细胞肺癌中,EGFR是我们最熟悉不过的驱动基因,其中以EGFR的19del和21L858R突变最为常见,针对它们的EGFRi的疗效在临床实践中得到确切的验证。随着NGS技术的发展,越来越多的EGFR低频突变被检测出来,但是在治疗策略的制定方面还是存在很大的挑战,本文综述了NSCLC 中非经典
研究发现:1)E709X 和18del。细胞实验表明,阿法替尼与来那替尼对E709X 和18外显子缺失突变型 EGFR 具有最大的亲和力,由于试验患者伴有复合突变,疗效需要进一步的验证。2)G719X。细胞实验表明,阿法替尼与来那替尼对该突变的抑制力最强。3)S768I 。细胞实验表明,该突变对阿法替尼敏感。4)L861Q。细胞实验表明,L861Q 对阿法替尼和奥希替尼治疗均敏感;5)EGFR-KDD。细胞实验表明, EGFR-KDD 对阿法替尼最敏感。
综上所述,为了解决与非经典 EGFR 突变有关的临床数据不足的问题,未来的临床研究不应排除此类 EGFR 突变的患者。另外,据报道,免疫疗法已在非经典 EGFR 突变的患者中显示出一定程度的获益趋势,或许将开启一种新的治疗模式。最后,依据NEJ009的提示,结合
详情请访问
2019-10-11
2019-10-11
2019-10-11
2019-10-11
2019-10-11
2019-10-11
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15