拉帕替尼/泰立沙是一款主要用于治疗晚期转移性
实验结果表明,药物普遍耐受良好,有44例患者发生了药物相关性不良事件,大多数为1或2级腹泻、皮疹、恶心和疲劳。有5例3级不良事件(腹痛、皮疹、腹泻和胃食管反流病),但无药物相关的4级不良事件或死亡。2例患者中断治疗。在59例评估疾病状况的患者中,4例患者有部分反应,24例病情稳定。每日650至1600 mg 剂量均可观察到临床活性。有12例患者接受拉帕替尼治疗生存率最少是6个月,最长为1年以上。
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2018-10-26
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