艾乐替尼/阿来替尼对亚洲ALK阳性肺癌患者疗效卓越

　　今年ASCO上，阿来替尼（艾乐替尼）在ALK + NSCLC患者中中位PFS长达34.8个月，一骑绝尘，惊艳无比。阿来替尼已在美国和欧洲获准上市，并于2018年8月12日在中国获批上市。关于阿来替尼在初治亚洲ALK+晚期NSCLC患者中的疗效，所有人都把目光聚焦在了ALESIA研究。今年，ESMO报道了大家遥首期待的ALESIA研究。

　　研究主要终点分析，克唑替尼和阿来替尼组分别有59.7%和20.8%的患者达到PFS终点事件。研究达到主要终点，阿来替尼组的PFS显著更优，研究者评估的克唑替尼组和阿来替尼组的mPFS分别为11.1个月和尚未达到。PFS亚组分析观察到与总体人群一致的结果，其中无论基线有无合并CNS转移的患者，都能从阿来替尼组治疗中获益：基线有CNS转移HR 0.11；基线无CNS转移HR 0.34。　　

　　在脑转移患者人群，和ALEX研究一样，阿来替尼（艾乐替尼）依然表现稳定卓越，无论是基线有无脑转移病灶，克唑替尼组和阿来替尼组分别为23例（37.1%）和44例（35.2%）。IRC评估的CNSORR，两组分别为21.7%和72.7%，中位DOR分别为3.7个月和尚未达到。基线合并可测量CNS病灶的患者，克唑替尼组和阿来替尼组分别为7例和17例。CNS ORR两组分别为28.6%和94.1%。　　

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