目前,在
该批准基于来自三期ExteNET研究和II期对照试验CONTROL研究的数据。在ExteNET研究中,2年时的入侵无病生存率(iDFS)为93.9%,而安慰剂组为91.6%(分层风险比[HR],0.67; 95%CI,0.50-0.91;分层对数秩P值[双面] =.0091)。5年时,来那替尼和安慰剂的iDFS率分别为90.2%和87.7%(HR,0.73; 95%CI,0.57-0.92; P = .0083)。
在安全性方面,腹泻等胃肠道毒性是来那替尼最常见的不良反应,同时,来那替尼治疗导致的腹泻是可管理的。重度腹泻发生在早期、持续时间短、没有导致严重并发症,且通过预处理可提高耐受性并减少重度腹泻的发生率和持续时间。
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