2015年4月,克唑替尼被FDA授予突破性药物资格,用于
虽然克唑替尼帮助携带ALK染色体重组的晚期NSCLC患者走出了治疗困境,但不幸的是,大部分患者在治疗后的12个月内对克唑替尼产生耐药性,并发生获得性耐药突变,在发生中枢神经系统转移的患者中的疗效更是十分有限。在此情况下,活性更高、毒性更低的二代ALK抑制剂竞相研发上市。
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