全球多中心的大型三期临床数据显示:相比于老药索拉非尼,仑伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余(40.6% VS 12.4%),无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍(7.3个月VS 3.6个月)。基于该临床数据,2018年8月,美国食品药品监督管理局批准仑伐替尼一线用于晚期肝癌患者,打破了自2007年以来肝癌一线治疗尘封十年的僵局。
更值得一提的是,针对中国肝癌患者(乙肝病毒感染多),仑伐替尼的中位总生存期是15个月,而索拉非尼只有10.2个月,提高了4.8个月,成为了为中国肝癌患者“定制的”抗癌药。因此,2018年9月,中国药品监督管理局(NMPA)批准仑伐替尼作为
更多新闻请您访问
2019-05-08
2019-05-08
2019-05-08
2019-05-08
2019-05-08
2019-05-08
2018-11-13
2018-11-15
2017-10-26
2017-06-01
2018-11-14
2018-11-16