PARP抑制剂奥拉帕利是我国卵巢癌患者的首个口服靶向药物

　　倘卵巢癌带有遗传性BRCA基因突变，目前可使用PARP抑制剂（Poly ADP-ribose polymerase Inhibitor），有效延长患者的无恶化存活期。遗传性BRCA基因突变可分为BRCA 1型及BRCA2型，1型患者会有40%至60%机率患上卵巢癌，2型患者则有10%至20%。这类肿瘤对PARP抑制剂反应率相当高，患者在接受化疗后，可配合 PARP抑制剂作维持性治疗，进一步减低复发机会。至于近年热议中的免疫疗法，在卵巢癌方面的研究尚处于初阶，故免疫疗法并未成为卵巢癌的标准治疗方法。

　　目前我国卵巢癌的治疗主要采用“手术+化疗”的方案。一台做到了肉眼无残留的卵巢癌减瘤手术对于患者的生存期延长起着决定性的作用。然而化疗的作用也不能忽视。因为70%的卵巢癌患者对初始化疗是敏感的，但是随着化疗次数的增加肿瘤细胞对化疗药物逐渐产生耐药，约有70%的病人将面临治疗后的复发，而且随着复发次数的增加，无症状的间隔时间越来越短，有效的治疗手段也越来越少。患者及家属面临巨大的心理压力。

　　2018年，随着首个靶向治疗药物PARP抑制剂奥拉帕利在我国获批，卵巢癌的治疗终于有了新的“利器”。该药能够对卵巢癌的维持治疗起到较好的缓解作用，能延长患者的复发时间，提高总生存时间，且毒副作用小，，成为当前可供医生有效选择和推荐的药物。

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