NSCLC中ERBB2/HER2异常也包括了突变和扩增。20号外显子移码插入突变可见于1%至4%的NSCLC,主要见于非吸烟者、腺癌。ERBB2跨膜结构域激活突变也有提及,并因此导致HER2受体二聚体出现改变、
NSCLC中MET的改变也包括了激活突变和基因扩增两种。MET扩增已明确是EGFR突变型NSCLC患者靶向治疗耐药的机制。MET中14号外显子不同的剪切点突变已有描述,使得14号外显子跳跃缺失(skipping)。NSCLC患者中MET的14号外显子突变约为3%,且与年龄较大、分期较晚、组织学具有多形性有关。
MET的14号外显子突变NSCLC患者有部分会对克唑替尼或
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