2018年,在监管和研究方面,进一步支持和促进循证生物标志物的使用取得了重大进展。其中最显著的胜利之一是FDA批准
Vitrakvi用于治疗
在三项临床试验中对larotrectinib的疗效进行了研究,参与者中包括55名患有实体肿瘤的儿科和成人患者,这些患者携带已确定而没有抗性突变的NTRK基因融合,并且他们的肿瘤是转移性的,或者手术切除可能导致严重病状。这些患者迄今没有满意的替代治疗办法或治疗后会迅速恶化。
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