达沙替尼/
美国FDA已批准抗癌药施达赛/达沙替尼产品标签更新。此次更新,将纳入施达赛治疗新诊慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)慢性髓性白血病(CML)成人患者的5年疗效和安全数据,以及施达赛治疗对既往疗法格列卫产生耐药或不耐受的CPPh+CML患者的7年疗效和安全数据。随着医学技术的进步,慢性髓性白血病已经成为一种可以管理的慢性病,并且在治疗效果上远高于其他的靶向药物,成为了许多格列卫耐药后患者的治疗新选择之一。
施达赛/达沙替尼虽然疗效很好,获得了认可,但是高昂的价格让许多国内的患者无福消受。目前施达赛(
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2018-12-21
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