近日,美国FDA批准
这项批准是基于Keytruda在名为KEYNOTE-407的关键性3期临床试验结果,该实验最近在国际肺癌研究协会第19届世界肺癌大会上发表。在这项随机双盲,含安慰剂对照的多中心试验中,不考虑肿瘤的PD-L1表达水平,Keytruda与化疗结合,与单纯化疗相比,能够显著提高患者的总生存期(OS),将患者死亡风险降低36%(HR=0.64 [95% CI, 0.49, 0.85]; p=0.0017)。同时,患者的无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)也得到统计显著改善。
Keytruda是默沙东公司开发的重磅
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