安全性较高的奥希替尼治疗肺癌前也许先做基因检测

　　在这个精准医疗的时代，越来越多的小分子靶向药物开始出现，其中奥希替尼/AZD9291是我们最常使用的一款非小细胞肺癌靶向药物，也是第三代治疗肺癌的小细胞靶向药物，在安全性上市所有肺癌靶向药物中最高的一款。那么安全性高是否意味着我们非小细胞肺癌患者可以尝试盲吃这款药物呢？下面康安途带大家一起了解一下。

　　中国拥有全世界最多的EGFR突变患者，人数占全球近一半。大多接受一代、二代药物治疗的患者，会在治疗后一年左右耐药。随着精准医疗的进步，大约三分之二的耐药患者出现T790M突变。奥希替尼(azd9291)显示出超过10个月的无疾病进展生存期，而以往的化疗只有4—5个月。在第一代药物耐药后，奥希替尼(azd9291)在这些存在突变的患者身上取得了喜人的效果，而且和以往的药物相比，不良反应总体较为轻微。

　　奥希替尼(azd9291)虽然被患者称为是“肺癌神药”，但是病人在用药前必须做基因检测，确定有T790M突变，不能“盲吃”。如果盲试奥希替尼(azd9291)会非常危险，不仅可能无效，耽误治疗时间，还会带来副作用。如果患者想使用奥希替尼来进行肺癌治疗，在我们用药之前一定要先进行相应的基因检测，同时也可以与我们康安途联系购买性价比更高的孟加拉版本。

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