阿法替尼作用机制跟一代TKI药物相比有何不同

　　阿法替尼是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，是第二代小分子酪氨酸激酶抑制剂药物。第一代就是我们常说的吉非替尼和厄洛替尼这两款药物为主。作为二代肺癌靶向药物在治疗效果上比一代药物更为突出，这主要是归功于阿法替尼的作用机制，下面康安途海外医疗就带大家一起了解一下阿法替尼作用机制跟一代TKI药物相比有何不同。

　　美国FDA扩大了阿法替尼的一线适应症范围，用于治疗非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。

　　从以上的阿法替尼作用机制我们可以看出，作为二代靶向药物对我们非小细胞肺癌有着非常不错的疗效，并且阿法替尼与厄洛替尼相比，可显著延迟肺癌进展，可使癌症进展风险降低19%。阿法替尼可显著改善总生存期，可使死亡风险降低19%。显著改善疾病控制(51%vs40%)。提高生活质量和对癌症症状的控制。如果你或者你身边有非小细胞肺癌患者的话可以与我们联系购买阿法替尼治疗。

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