对于我们国内的晚期非小细胞肺癌患者来说，奥希替尼/AZD9291的治疗效果非常不错，长期用药的安全性非常之高，但是该药是第三代靶向药，很多时候是被拿来作为一二代靶向药耐药之后的选择。但是对于我们国内的晚期非小细胞肺癌患者来说，奥希替尼/AZD9291的治疗效果非常不错，即便是在一线临床用药中，疗效丝毫不逊色于常规的一线肺癌治疗药物，下面我们一起来看看奥希替尼能否取代
据统计，普通药物评审时间为9-10个月，获突破性疗法认定的药物平均为 6.1 个月，缩短了三分之一左右。此前，阿斯利康在2017年7月31日有一个获得“突破性疗法”称号的物是Imfinzi（durvalumab），被FDA授予用于治疗接受了标准含铂方案的同步放化疗后，未发生疾病进展的无法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌者“突破性疗法”称号。而就在2017年10月9日，阿斯利康又一重磅药奥西替尼也获得了“突破性疗法”称号。这又是奥希替尼更进一步变成非小细胞肺癌一线治疗的新进展，奥希替尼可以说是发展得非常快了。
由于在海外医疗临床试验中
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