卡马替尼capmatinib治疗具有MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC

在患有MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者中，经独立审查委员会评估，在69名既往患者中观察到总体缓解的主要终点为41%（95%置信区间[CI]，29至53）。接受过治疗的患者中，以及28名既往未接受过治疗的患者中，有68%（95%CI，48至84）出现这种情况。根据独立审查委员会的评估，既往接受过治疗的患者的中位缓解持续时间为9.7个月（95%CI，5.6至13.0），而未接受过治疗的患者的中位缓解持续时间为12.6个月（95%CI，5.6至无法估计）。

对卡马替尼Capmatinib的反应很快，大多数患者（82%的既往治疗患者和68%之前未接受治疗的患者）在开始卡马替尼Capmatinib治疗后的第一次肿瘤评估时出现肿瘤反应。在每个亚组样本量较小的限制内，所有分析的亚组均显示出临床益处。

卡马替尼Capmatinib在具有MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者中显示出显着的抗肿瘤活性，特别是对于先前未接受治疗的患者。MET扩增的晚期NSCLC中基因拷贝数高的肿瘤的疗效高于基因拷贝数低的肿瘤。低度外周水肿和恶心是主要的毒性反应。