奥希替尼组认知功能稳定

　　奥希替尼组认知功能稳定，奥希替尼在临床前和临床证据表明其对EGFRmNSCLC具有有效活性，且T790M耐药突变是早期EGFR-TKIs耐药的最常见原因。对突变EGFR的更大选择性和野生型EGFR的相对保留也意味着奥希替尼比早期EGFR-tkis具有更低的毒性。

　　在一线治疗的3期FLAURA试验中，奥希替尼与erlotinib或gefitinib相比，显著改善PFS(18.9个月vs10.2个月；危害比[HR]:0.46；95%置信区间[CI]:0.37-0.57；p<0.001)。等级≥3的不良事件发生率(34%vs45%)和不良事件导致永久停止治疗的发生率(13%vs18%)，奥希替尼组低于厄洛替尼/吉非替尼组。基于这些结果，奥希替尼被批准为EGFRm晚期NSCLC的一线治疗，并被国家综合癌症网络指南推荐为EGFRm晚期或转移性NSCLC[19]的首选一线治疗。

　　奥希替尼组认知功能稳定，优点是FLAURA试验中次要结果测量的一部分，采用欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)生活质量问卷肺癌13项(QLQ-LC13)和生活质量问卷核心30项(QLQ-C30)进行前瞻性评估。当前分析的目的是评估在FLAURA试验中，奥希替尼组和erlotinib/gefitinib组患者的症状负担。

　　数据截止时，奥希替尼组的中位治疗时间为16.2个月，erlotinib/gefitinib组为11.5个月。奥希替尼组PFS的中位随访时间为15.0个月，而erlotinib/gefitinib组为9.7个月。奥希替尼组有91例(66.9%)患者和埃洛替尼/吉非替尼组有145例(70.4%)患者在进展后仍接受随机治疗，时间长度相似。

　　从基线到随机终止治疗，两个治疗组的总体健康状况/生活质量和功能评分均有改善。在情绪功能方面，奥希替尼组的改善显著大于埃罗替尼/吉非替尼组(8.79vs4.91；和社会功能(7.66对1.74；p<0.001)。奥希替尼组认知功能稳定，而erlotinib/gefitinib组认知功能恶化(0.03vs−3.91；p=0.005)。所有的平均变化都没有达到10点临床相关性的改善阈值。奥希替尼哪里购买？康安途为大家提供孟加拉碧康和老挝东盟和老挝第二药厂的奥希替尼。详情请扫码咨询：