奥希替尼可能也是一种有效的一线治疗方法,2014年12月至2016年3月,共筛选了来自29个国家132个地点的994名患者,其中556名患者被随机分配到试验治疗(279名患者接受奥希替尼,277名患者接受标准EGFR-TKI)。试验组之间的基线特征很好地平衡了,并且符合协议中预期的人群(表1)。所有随机分配的患者都接受了至少一剂的试验治疗。
数据截止时,接受奥希替尼的患者总治疗暴露的中位时间为16.2个月(范围0.1到27.4),接受标准EGFR-TKI的患者总治疗暴露的中位时间为11.5个月(范围0到26.2)。奥希替尼组141例(51%)和标准EGFR-TKI组64例(23%)继续接受试验治疗。
数据截止时,在奥希替尼组中有136名患者(49%)发生了患者定义的进展或死亡,在标准EGFR-TKI组中有206名患者(74%)发生了患者定义的进展或死亡。在两组中,超过患者定义的进展而继续治疗的患者比例相似(奥希替尼组为67%,标准EGFR-TKI组为70%)。
在患者确定的进展后,奥希替尼组有82名患者(29%)和标准EGFR-TKI组有129名患者(47%)开始了第一次后续的抗癌治疗。其中,55名患者(43%)在标准EGFR-TKI组接受了奥希替尼治疗(48名为交叉治疗,7名为二线治疗)。
奥希替尼口服,不可逆EGFR-TKI选择性地抑制EGFR和EGFR-TKI-sensitizingT790M电阻突变,较低的活动对野生型EGFR.1314积极成果的基础上,从光环的临床程序,全球奥希替尼15-17日被批准用于治疗转移性T790M-positiveNSCLC患者的疾病进展期间或之后EGFR-TKI疗法。
临床前数据支持奥希替尼穿越血脑屏障并穿透中枢神经系统的能力。先前的18项研究表明,与铂化疗相比,奥莫替尼作为二线治疗在中枢神经系统中表现出更好的疗效。
先兆试验22的临床前数据和一期临床数据表明,对于EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者,奥希替尼可能也是一种有效的一线治疗方法。
奥希替尼可能也是一种有效的一线治疗方法,最近报道了60例EGFR突变阳性晚期NSCLC患者接受奥希替尼治疗(每天80mg或160mg)的中位无进展生存期为20.5个月。与标准的EGFR-tkis、吉非替尼或埃罗替尼比较,3期FLAURA试验评估了奥希替尼对先前未经治疗的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。奥希替尼多少钱一盒?奥希替尼一盒可以吃多久?一天需要吃几颗?详情请扫码咨询:
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