劳拉替尼延长试用期的发展结果

　　劳拉替尼延长试用期的发展结果？生存期ALK阳性NSCLC的可用治疗方法的增加与反应时间的延长意味着目标人群中ALK-TKI的暴露时间延长，这说明了安全性和耐受性结果的重要意义。在每天一次选定的100 mg剂量下，最常见的不良事件是高胆固醇血症，发生在81％的接受治疗的患者中。描述了其他不良事件：高甘油三酯血症，周围神经病变，周围水肿，认知作用，体重增加，情绪影响和乏力。

　　大多数副作用是其他靶向疗法所共有的，但血脂异常（81％的患者，分为66％1-2级，14％的3级和1％4级）和认知作用（18％的患者，分为17％的分级） 1-2和1％的3级）似乎是洛拉替尼所独有的。即使分别由于30％和22％的患者发生了与治疗相关的不良事件引起的剂量中断和剂量降低，永久性停药也很少见（3％），并且基本上与认知作用有关。劳拉替尼延长试用期的发展结果？劳拉替尼一个月多少钱？

　　在此II期临床试验中，洛拉替尼在ALK阳性NSCLC中显示出令人印象深刻的疗效，无论是否进行了预处理，部分原因是靶向分子的变化范围很大。不幸的是，在基线时不需要分子谱，也没有显示可用数据。尽管如此，I期研究的临床前数据和回顾性结果表明，针对高耐药性G1202R突变以及大多数对克唑替尼耐药的ALK依赖性突变（L1196M，G1269A）都具有令人印象深刻的功效。

　　劳拉替尼延长试用期的发展结果？在使用具有延长生存期的第二代ALK-TKI（Alectinib，Ceritinib）进行预处理的患者中，劳拉替尼的疗效超过三分之一，这表明下一代TKI将在ALK抑制剂领域中占有一席之地，从而使中位生存期超过五年对于ALK阳性的NSCLC。该试验中使用的液体活检随访可能是一个有趣的进一步选择，以避免在这个体弱的人群中发生反复的侵入性行为，并且知道ALK-TKIs导致CNS的高发生率将特别有帮助。但是，我们很遗憾没有关于重复液体活检的结果，希望在辅助文件中讨论数据。