美国公布的试验结果显示，由500多名受试者参与的大型双盲临床试验中，受试者们被平均分为两组，一组接受一线标准治疗药物：易瑞沙或特罗凯，另一组则接受奥希替尼。受试者皆为有EGFR敏感突变的新诊断肺癌患者。其结果自然是奥希替尼完胜。以下就是奥希替尼用于肺癌一线治疗的临床数据。
无进展生存期如下：
中位无进展生存时间：
中位持续缓解时间：奥希替尼可以达到17.2个月，一代靶向药只有8.5个月，也提升了8.7个月。
客观缓解的概率：奥希替尼可以达到80%的比例，一代靶向药只有76%。
副作用的发生：奥希替尼发生的是在34%，一代靶向药达到了45%。
由此可见、用在一线治疗时，奥希替尼比一代靶向药物的治疗效果会更加的好、副作用发生率更低，但在具体副作用方面则和一代靶向药物相似，主要为：皮症、腹泻等。
奥希替尼用于肺癌一线治疗的临床数据最终可以发现：服用奥希替尼会比一代靶向药物较低了百分之五十四的疾病进展风险。
奥希替尼对脑转移患者的疗效
奥希替尼无论是用于一线还是二线治疗，对脑转移患者皆有效。
吃过一代靶向药物的患者，百分之五十的都会发生脑转移，以往面对这种进展，只能通过放疗或手术进行处理，因为一代靶向药物往往会被血脑屏障挡在外面，进入大脑的比例很低。而奥希替尼则能很好地突破血脑屏障，因而对脑转移肿瘤起效。
以上就是奥希替尼用于肺癌一线治疗的临床数据，实验数据可以看出：就其中位无进展生存来说，吃奥希替尼的患者较之一代靶向药物的患者足足提高了5.6个月。奥希替尼无进展生存期：15.2个月，一代靶向药物无进展生存期：9.6个月。
2020-08-27
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