随着赛可瑞(克唑替尼)等分子靶向药物的发展,ALK阳性状态成为ALK抑制剂治疗的阳性预测指标。我们根据分子状态和治疗方案分析了生存率,发现赛可瑞延长了ALK阳性患者的OS。初次使用赛可瑞的患者的预后普遍较差,比一般非小细胞肺癌患者的预后差。因此,ALK重排不是晚期NSCLC的有利预后因素。
值得注意的是,应谨慎解释这些结果,因为样本量少的未曾接受
此外,与野生型患者相比,赛可瑞可延长从筛查时间算起的ALK阳性患者的OS,但不会延长从诊断得出的OS。有人认为ALK阳性的NSCLC患者对培美曲塞化疗可能有特别的反应。因此,ALK阳性赛可瑞治疗组中的小事件,EGFR未知的患者野生型组的病情和两组之间培美曲塞的不同治疗史可能会混淆结果。
尽管我们的研究由于样本量小和混杂因素(包括生产状况,既往治疗史,未知的EGFR状况和小事件)而具有单一中心的局限性,统计能力受到限制,但我们仍然可以清楚地揭示出赛可瑞的作用治疗ALK阳性晚期NSCLC。那
赛可瑞是辉瑞研发的,于2011年在美国获批上市,目前市面上不仅有辉瑞的赛可瑞原研药,还有赛可瑞仿制药,不同版本的赛可瑞价格是不一样的,其中辉瑞版的赛可瑞原研药要比仿制药贵。赛可瑞仿制药有两种,分别是老挝东盟生产的赛可瑞仿制药和孟加拉碧康生产的赛可瑞仿制药,老挝的赛可瑞价格要比孟加拉赛可瑞便宜。微信扫描下方二维码了解更多:
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