赛可瑞难治患者怎么治?大量的研究表明为二线/第三代ALK-TKI曾在赛可瑞难治的患者具有很强的抗肿瘤活性,并且其缓解率(ORR)达到35.7-81%,而中位PFS为5.4–12.9个月。此外,通过不同研究的横向比较,即使在难治疗的赛可瑞患者中,它们对BM的作用似乎也优于赛可瑞。
ASCEND系列评估了塞瑞替尼的疗效,其中ASCEND-2研究的
ALUR是比较艾乐替尼和标准化疗对赛可瑞难治患者疗效的唯一研究,结果显示PFS(9.6个月对1.4个月,p<0.001)和CNS缓解率(54.2对0%,p)艾乐替尼组的<0.001)显着改善。ALTA研究显示,对于赛可瑞难治性非小细胞肺癌患者,布加替尼对IC可测量的病变的ORR高达67%(n= 18)。
作为第三代ALK抑制剂,劳拉替尼显示出高的CNS渗透性。在对18位赛可瑞难治性患者的研究中,IC-ORR为39%,对G1202R突变非常有效。目前,第二代ALK抑制剂,包括色瑞替尼,艾乐替尼和布加替尼,已被FDA批准用于治疗赛可瑞难治性转移性NSCLC患者。
2020-08-19
2020-08-19
2020-08-19
2020-08-19
2020-08-19
2020-08-19
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15