FDA批准了一项补充性新药申请,用于将180毫克的布加替尼片用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。2017年4月,FDA批准了布加替尼的加速批准,用于治疗对既往克唑替尼耐药的转移性ALK阳性NSCLC患者。批准布加替尼的起始剂量为90 mg,每天一次,连续7天。耐受初始方案的患者每天应增加剂量至180 mg。以前,布加替尼 仅以30毫克和90毫克片剂提供。
批准的
克唑替尼治疗后,ALTA试验招募了222例ALK阳性NSCLC患者。患者被随机分为每天90 mg(n = 112)或每天180 mg接受布加替尼治疗,并以每天90 mg(n = 110)的7天提前期接受治疗。入组时有69%的患者发生脑转移。整个研究中患者的平均年龄为54岁,ECOG表现状态(PS)主要为0和1(93%),其中7%的ECOG PS为2。60%的患者以前没有吸烟史进入试验阶段的患者中,有74%曾接受过化疗。65%的患者对克唑替尼有完全或部分反应。
在布加替尼90毫克组中,确认的ORR为48%(95%CI,39-58)。在先前未接受过化疗的患者中,ORR为52%。在180 mg剂量组中,未接受化疗的患者的ORR为52%。180毫克组有4例确认完全缓解,而90毫克组有1例完全缓解。两组的中位反应持续时间均为13.8个月。
2020-08-18
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